Ku-70 Protein DNA修復酶Ku70抗原是DNA依賴的蛋白激酶(DNA-PK)的調節亞基，在DNA修復過程中發揮著關鍵作用。其工作原理主要圍繞對DNA雙鏈斷裂(DSBs)的識別與修復展開。
 

　　當細胞內的DNA受到外界因素如電離輻射、化學試劑等影響，或者在正常的生理過程中出現復制錯誤時，會導致DNA雙鏈斷裂。此時，Ku70與Ku80結合形成Ku異二聚體，這一復合物能夠迅速識別并結合到DNA雙鏈斷裂的末端。Ku異二聚體具有較高的親和力和特異性，它可以包裹住DNA斷端，防止DNA末端的降解以及不必要的核酸酶切割，從而穩定了受損的DNA結構。
 

　　在結合到DNA斷端后，Ku異二聚體招募DNA -PK的催化亞基(DNA -PKcs)，形成完整的DNA -PK復合物。該復合物能夠使下游的修復蛋白如ATM(共濟失調毛細血管擴張癥突變蛋白)等相關蛋白磷酸化，從而激活一系列的信號傳導通路。這些被激活的信號通路會促進非同源末端連接(NHEJ)修復途徑的進行。在NHEJ過程中，Ku70參與調控DNA斷端的加工處理，例如去除受損的堿基或核苷酸，以確保DNA斷端的準確性和完整性，為后續的DNA連接酶發揮作用創造條件，實現DNA雙鏈斷裂的準確修復，維持基因組的穩定性。
 

　　Ku-70 Protein DNA修復酶Ku70抗原的使用注意事項：
 

　　1.抗體質量與特異性：
 

　　-確保使用的抗體具有高特異性和親和力，以避免非特異性結合和背景干擾。
 

　　-在使用新批次的抗體時，應進行預實驗驗證其性能和特異性。
 

　　2.樣本處理：
 

　　-樣本的提取和處理過程應盡可能溫和，以避免蛋白質降解或修飾。
 

　　-確保樣本中沒有抑制劑或干擾物質，這些物質可能影響抗原-抗體反應的效率。
 

　　3.實驗條件控制：
 

　　-嚴格控制實驗條件，包括溫度、時間、pH值等，以確保實驗的穩定性和可重復性。
 

　　-在實驗過程中，應設置適當的對照(如空白對照、陰性對照和陽性對照)，以驗證實驗的準確性和可靠性。
 

　　4.數據解讀與報告：
 

　　-對實驗數據進行仔細分析，避免主觀臆斷或誤讀。
 

　　-在報告實驗結果時，應提供詳細的實驗方法、數據和結論，以便他人能夠重復驗證。
 

　　5.安全與環保：
 

　　-在實驗過程中，應遵守實驗室安全規定，正確處理和使用化學試劑和生物材料。
 

　　-實驗結束后，應妥善處理廢棄物，以保護環境和人員健康。